国务院关于同意建立药品医疗器械 食品药品监管总局: 附件:药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度 国务院
附件 药品医疗器械审评审批制度改革 为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),加强协调指导,共同推进药品医疗器械审评审批制度改革工作,经国务院同意,建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议(以下简称联席会议)制度。
药品医疗器械审评审批制度改革 召集人:毕井泉 食品药品监管总局局长
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国务院关于同意建立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席会议制度的批复
发布时间:2015-12-25
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